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        其他常用表征方法超分子聚氨酯密封胶多为超分子聚合物，因此浓度依赖性H核磁共振谱、扩散有序核磁共振谱(DOSY)、二维氢一氢核奥弗豪泽效应谱(1H-1HNOESY)、二维氢-氢化学位移相关谱(1H-1HCOSY)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及热重分析等超分子聚合物常用表征技术均广泛应用这些技术与上述多种表征方法相互补充，构建了从分子结构到宏观性能的系统研究链条，是推动超分子聚氨酯密封胶从实验室走向实际应用的关键支撑。茹附机理研究超分子聚氨酯密封胶的研究已持续数十年，但统一的XCl附理论尚未建立.与传统商业聚氨酯密封胶不同，超分子胶XC7剂具有高度动态可逆性和温敏性，虽具备重复使用优势，却为机理研究带来挑战.主流观点认为其XC7附过程涉及主一客体识别、氢键、兀一兀堆积、范德华力、静电相互作用及金属配位等非共价键作用，但微观证据不足实际应用中观察到两种XC7附失效形式:一是聚氨酯密封胶与基底表面的XC7附失效，二是聚氨酯密封胶XC7附层的内聚断裂，这分别由聚氨酯密封胶与基底的界面结合强度、聚氨酯密封胶自身内聚强度两大内因决定.在冠醚基超分子聚氨酯密封胶开发初期，相关XC7附机理缺乏理论计算支撑，后续通过多种模拟方法逐步揭示密度泛函理论((DFT)模拟我们通过DFT模拟研究水分子与1冠醚的连接机制发现:有效氢键(EHB)强度随水分子数旷变化显著:头对头单水分子连接时EHB仅一0.1eV,远低于液态/固态水面对面多水分子连接时，EHBNwater增加逐渐增强，当Nwater达到45时增至0.3eV,接近冰1h的氢键强度(对应1io-Wi的NwaterN2.5)每个冠醚分子对应的Nwater约为2.5(即两个冠醚单元间含45个水分子)，与lio_Wi的重量比大致匹配.继续增加Nwater(如Nwater=g的lz-Wi)会导致水分子自聚成簇，EHB不再提升(图7a).该模拟为水分子诱导冠醚超分子共聚提供了理论依据。分子动力学模拟为解决聚氨酯密封胶与基底界面结合、XC7附层内聚能的关系问题，我们课题组联合赵盖教授[29]开发了相关计算方法:首先通过DFT计算20.21.22.23分别与玻璃的Gibbs自由结合能，发现20的结合能最大，暗示其为理想胶瓢剂材料随后利用分子动力学(MD)构建聚氨酯密封胶XC7附层及玻璃分子模型，采用凝聚相优化分子势能((COMPASS)进行原子模拟研究，经结构与能量优化后，通过Ewald求和法计算250C.101kPa下的界面结合能，说明了20的界面结合能最强，与宏观测试结果一致DFT与MD联合计算方法，为揭示超分子聚氨酯密封胶与基底的界面结合机制提供了关键依据，我们开发的这类计算方法已得到科研领域的广泛认可与应用。http://www.sdyuantai.net/